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中文名稱:

苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽 HBTU

94790-37-1
中文別名: 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽;O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基硫尿六氟磷酸鹽,9;O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯;縮合劑 HBTU
CAS NO.: 94790-37-1
英文名稱: HBTU
分 子 式: C11H16F6N5OP
分 子 量: 379.241823196411
產(chǎn)品詳情: 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽(通??s寫為HBTU)外觀:白色至類白色結(jié)晶粉末。純度HPLC:≥99%,是一種常用的有機(jī)合成試劑,尤其在多肽合成和酰胺鍵形成反應(yīng)中作為縮合劑。
1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
- 分子式:
C??H??F?N?OP  
- 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):  
  - 苯并三氮唑基團(tuán):
作為活化羧酸的活性組分。  
  - 四甲基脲結(jié)構(gòu):增強(qiáng)試劑的穩(wěn)定性和溶解性。  
  - 六氟磷酸根(PF??):作為對(duì)離子,提高試劑的結(jié)晶性和穩(wěn)定性。  
- 物理性質(zhì):通常為白色或類白色結(jié)晶粉末,對(duì)濕氣敏感,需干燥保存。
2. 主要用途
- 酰胺鍵形成:
在固相或液相多肽合成中,催化羧酸與胺的縮合反應(yīng)生成酰胺鍵。  
- 活化羧酸:通過形成活性酯(如苯并三氮唑酯)促進(jìn)反應(yīng)。  
- 常用組合:常與有機(jī)堿(如DIEA、NMM)聯(lián)用,中和反應(yīng)中產(chǎn)生的酸(如HOBt)。
3. 反應(yīng)機(jī)理
1. 羧酸活化:
HBTU與羧酸反應(yīng)生成活性酰氧基苯并三氮唑中間體(OAt活性酯)。  
2. 親核進(jìn)攻:胺進(jìn)攻活性酯,形成酰胺鍵并釋放苯并三氮唑副產(chǎn)物。  
3. 副產(chǎn)物:生成六氟磷酸(HPF??),需通過堿中和。
4. 注意事項(xiàng)
- 儲(chǔ)存條件:
需避光、干燥(-20°C保存),防止吸濕分解。  
- 毒性:分解可能釋放HF(氫氟酸),操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備。  
- 溶劑選擇:常用極性非質(zhì)子溶劑(如DMF、DCM、乙腈)。
5. 類似試劑對(duì)比
- HATU:
活性更高,但成本較高(以六氟磷酸六氟丙脒替代脲結(jié)構(gòu))。  
- HCTU:對(duì)環(huán)境更友好,但活性略低。  
- EDC/HOBt:需分步活化,但副產(chǎn)物水溶性更好。
6. 應(yīng)用實(shí)例
合成多肽片段: 
 
                          plaintext
                                     RCOOH(羧酸) + H?N-R'(胺)  → HBTU/DIEA → RCONHR' + 副產(chǎn)物
7. 安全與操作
- 防護(hù)措施:
在通風(fēng)櫥中操作,避免吸入粉塵或接觸皮膚。  
- 廢棄物處理:按危險(xiǎn)化學(xué)品規(guī)范處理,避免與強(qiáng)酸/強(qiáng)堿接觸。
下一個(gè)產(chǎn)品:2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉上一個(gè)產(chǎn)品:O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯
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